部分业务受疫情影响 药明康德上半年营收仍增超22%

中新经纬客户端8月13日电 (林琬斯)8月13日,无锡药明康德新药开发股份有限公司(下称药明康德)公布2020年半年度报告(www.zslt.com.cn)。报告显示,公司实现营业收入72.31亿元人民币,同比增长22.68%;归属于上市公司股东的净利润达到17.17亿元,同比增长62.49%。

药明康德旗下有四大业务板块,分别是中国区实验室服务、CDMO/CMO(合同开发生产/合同生产)服务、美国区实验室服务和临床研究及其他CRO服务,服务范围覆盖从概念产生到商业化生产的整个流程。

报告显示,虽然COVID-19疫情对公司中国区实验室服务(一季度)、美国区实验室服务(二季度)及临床试验服务业务(一、二季度)造成一定的影响,但是公司及时、高效的执行了业务连续性计划,并抓住新的业务机遇,各个业务板块均实现增长。

具体看,中国区实验室服务实现收入37.80亿元,同比增长26.47%;CDMO/CMO服务实现收入21.62亿元,同比增长25.83%;美国区实验室服务实现收入7.82亿元,同比增长10.12%;临床研究及其他CRO服务实现收入5.00亿元,同比增长5.92%。

报告期内,中国区实验室服务助力客户完成13个研究性新药的IND申报工作,并获得9个项目的临床试验批件(CTA)。截止2020年6月30日,公司已累计助力客户完成98个项目的IND申报工作,并获得66个项目的临床试验批件。截至2020年6月30日,有1个项目处于III期临床试验;8个项目处于II期临床试验;54个项目处于I期临床试验。

2020年上半年公司CDMO/CMO服务项目所涉新药物分子超过1,100个,其中临床III期阶段42个、已获批上市的26个。在服务国内客户方面,公司目前有26个MAH项目正在进行中,包括4个商业化生产项目。

但COVID-19疫情对公司中国区实验室服务(一季度)、美国区实验室服务(二季度)及临床试验服务业务(一、二季度)造成一定的影响。美国区实验室服务主要包括细胞和基因治疗产品CDMO服务,以及医疗器械检测服务。在2020年第二季度,公司美国区实验室运营受到COVID-19疫情影响,增长放缓。另外,公司在中国和美国的临床开发业务的执行和新订单的签订严重受到COVID-19疫情影响,收入增长也遇到阶段性放缓。

另外,报告期内,药明康德研发费用为3.33亿元,同比增长36.87%;销售费用达到2.75亿元,同比增长31.65%。

报告显示,销售费用变动的原因主要是本报告期内对销售人员的股权激励计划费用增加所致。研发费用变动主要是报告期内公司致力提高研发能力,持续加大研发投入,重点投入了DNA编码化合物库、蛋白生产和基于蛋白质结构的药物发现平台,持续加大对新的药物机理研究和动物模型构建、新工艺合成技术的研究等研发活动,新产品项目和新技术平台(寡核苷酸类、多肽类、不对称合成催化用酶等)和基因治疗工艺研发等研发项目的投入。

报告显示,公司属于医药研发服务行业,通过自身的研发和生产平台,帮助客户进行新药研发,其服务范围涵盖化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。公司主营业务涵盖CRO、化学药物CDMO/CMO、细胞和基因治疗CDMO/CMO等领域。

截至8月13日A股收盘,药明康德收跌1.85%,报收107.13元/股,公司市值达到2532亿元;港股收盘,药明康德收涨0.62%,报收113.3港元/股,公司市值达到2827亿港元。(中新经纬APP)

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